本報訊  我國科學家成功構建了能夠在單細胞分辨率下，同步實現(xiàn)細胞膜表面標志物發(fā)現(xiàn)與靶向核酸適體探針獲取的一體化平臺——SPARK-seq。該技術為分子識別、原創(chuàng)靶點發(fā)現(xiàn)及精準醫(yī)學研究提供了全新工具，有望為眾多因靶點不明而缺乏有效療法的疾病開辟新的治療途徑。

　　由中國科學院杭州醫(yī)學研究所譚蔚泓院士與吳芩研究員團隊合作取得的這項研究成果，1月1日在國際學術期刊《科學》上線。

　　細胞膜蛋白是藥物作用的關鍵靶點，而核酸適體是一類能夠高特異性、高親和力結合靶標分子的寡核苷酸。然而，傳統(tǒng)的核酸適體篩選方法效率低、過程繁雜，且難以在生理相關環(huán)境下系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)全新的疾病標志物。

　　SPARK-seq平臺的誕生解決了這一挑戰(zhàn)。相較于傳統(tǒng)方法，其篩選效率提升達百倍以上，并能高精度鎖定潛在的癌癥標志物與治療靶點�！拔覀冄邪l(fā)SPARK-seq的初衷，是為了攻克像三陰性乳腺癌這類缺乏明確治療靶點的臨床難題。”吳芩表示，“該平臺在單細胞層面部署的‘分子雷達’，能夠大規(guī)模、并行地精準識別細胞表面與疾病相關的靶標，并同步獲取能特異性結合它的核酸適體探針。”

　　SPARK-seq作為自主可控的原創(chuàng)性平臺，為“無藥可靶”疾病的靶點研究與治療開發(fā)提供了全新范式，使得科研與臨床工作者能夠基于我國獨特的臨床資源，系統(tǒng)性地發(fā)現(xiàn)具有自主知識產(chǎn)權的新靶點與新工具。未來，該技術有望推動形成一種“按圖索驥”式的精準醫(yī)療新模式，快速為不同疾病匹配或定制治療分子，提升藥物研發(fā)的效率和治療方案的精準度。

　　譚蔚泓院士表示：“未來我們或許可以像根據(jù)藍圖建造房屋一樣，通過計算智能設計出自然界不存在的、性能卓越的新型靶向核酸藥物，讓更多患者受益于精準治療方案�！秉S筱